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<em>JNK</em>-IN-8

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By Research Areas:	Cancer (239) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (3) Infection (56) Inflammation/Immunology (102) Metabolic Disease (32) Neurological Disease (65)
Click Chemistry:	叠氮化物 (11) 炔烃 (2) 四嗪 (2) 二苯并环辛炔 (1) 标记与荧光成像 (6)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (1) 荧光脂质 (1) 核酸适配体 (2) 胆固醇 (1)

654

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Targets Recommended: AIM2 NEKs

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16023B

(Rac)-Acolbifene <em>emem>-343; (Rac)-<em>emem>-652	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
(Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环，具有良好的药理作用，RBA=380。

HY-151379

EM127	Histone Methyltransferase	Cancer
EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (K_D=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。

HY-16023A

Acolbifene 2 篇文献验证 <em>emem>-652; SCH 57068	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物，是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC₅₀ = 2 nM) 和 ERβ (IC₅₀ = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。

HY-16023

Acolbifene hydrochloride 2 篇文献验证 <em>emem>-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC₅₀ = 2 nM) 和 ERβ (IC₅₀ = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。

HY-163035

EM-163	TNF Receptor IFNAR	Inflammation/Immunology
EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。

HY-114631

EM-800	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
EM-800，一种具有口服活性的抗雌激素，可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性，能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外，在卵巢切除的动物中，EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力，并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。

HY-101999

EM20-25	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis	Cancer
EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂，通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用，激活 caspase-9，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能，引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性，增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。

HY-105263

EM574	Motilin Receptor	Metabolic Disease
EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。

HY-W760183

EM12-SO2F	Others	Cancer
EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解

HY-159017

EM-12-Alkyne-C6-OMs	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
EM-12-Alkyne-C6-OMs 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) (HY-138793) 和相应的接头 (HY-159018) 组成。EM-12-Alkyne-C6-OMs 可用于合成 PROTAC。

HY-164140

EM 1404	17β-HSD	Others
EM 1404 是一种 17β-HSD5 抑制剂 (IC₅₀: 3.2 nM)。

HY-W838042

Hedgehog IN-8	Others	Others
Hedgehog IN-8 可有效抑制 Hedgehog 信号和磷酸二酯酶活性。

HY-138793

2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine <em>emem>-12	Others	Cancer
2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物，比 Thalidomide 更具活性，水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。

HY-13319

**JNK-IN-8** 35 篇以上引用文献 <em>JNKem> INhibitor XVI	JNK	Cancer
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的 *JNK* 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-13319G

JNK-IN-8 JNK INhibitor XVI	JNK	Cancer
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 *JNK* 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-D0952

Acridine Orange base 15 篇以上引用文献	Parasite	Others
Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料，能将生物体 (细菌，寄生虫，病毒等) 染成亮橙色，而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色，以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524)，与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644)，也可用于细胞周期测定。

HY-D1518

NerveGreen C1	Fluorescent Dye	Others
NerveGreen C1 是一种荧光染料 (Ex=500 nm, Em=615 nm)。

HY-D1248

CBQCA	Fluorescent Dye	Others
CBQCA 是一种用于蛋白定量的荧光染料 (Ex=488nm, Em=530 nm)。

HY-116583

Resorufin butyrate	Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease
Resorufin butyrate 是甘油三酯脂肪酶 (triglyceride lipases) 和胆碱酯酶 (cholinesterase) 的荧光底物 (Ex=570 nm, Em=580 nm)。

HY-D1562

CytoTrace Red CMTPX	Fluorescent Dye	Others
CytoTrace Red CMTPX 是一种可渗透细胞的长效细胞示踪剂 (Ex=577 nm, Em=602 nm)。

HY-D0304

Rhodamine B base Solvent red 49	Fluorescent Dye	Others
碱性罗丹明B Rhodamine B base (Solvent red 49) 是一种荧光染料 (Ex=543 nM; Em=565 nM)。

HY-NP035

Ovalbumin-FITC OVA-FITC	Fluorescent Dye Biochemical Assay Reagents	Others
FITC标记鸡卵白蛋白 Ovalbumin-FITC 是一个偶联绿色荧光 FITC (Ex=495 nm; Em=525 nm) 的卵清蛋白。Ovalbumin-FITC 可通过内吞作用被细胞内化。

HY-W040143

2',7'-Dichlorofluorescein	Reactive Oxygen Species	Cancer
2',7'-二氯荧光素 2',7'-Dichlorofluorescein是一种荧光探针，可用于测量活性氧 (ROS) (Ex=496 nm 和 Em=525 nm)。

HY-D2371

3-BTMD	Fluorescent Dye	Others
3-BTMD 是由 COMT 酶特异性催化底物 3-BTD 得到的 (Ex=390 nm, Em=510 nm)。

HY-136865

MeOSuc-AAPV-AMC	Fluorescent Dye	Others
MeOSuc-AAPV-AMC 是人类白细胞和猪胰腺弹性蛋白酶的荧光底物 (Km: 362 μM, Ex=380 nm, Em=460 nm)。

HY-P5354

FRETS-VWF73	Fluorescent Dye	Others
FRETS-VWF73 是一种 73 个氨基酸的肽，是 ADAMTS13 检测的荧光底物 (Ex=340 nm; Em=450 nm)。

HY-P2065

Ac-VEID-AMC	Fluorescent Dye	Others
Ac-VEID-AMC 是一种荧光底物，可用于测定 caspase-6 和相关半胱氨酸蛋白酶的活性测定 (Ex=340-360 nm, Em=440-460 nm)。

HY-D1689

Rf470DL	Bacterial	Infection
Rf470DL 是一种转子荧光 D-氨基酸 (RfDAA)。Rf470DL 可用于标记活细菌 (Ex=470 nm, Em=640 nm)。

HY-133852

FD-1080	Fluorescent Dye	Others
FD-1080 是在 NIR-II 区域中具有激发和发射光的荧光团 (Ex=1064 nm, Em=1080 nm)，可用于体内成像。

HY-133852A

FD-1080 free acid	Fluorescent Dye	Others
FD-1080 free acid 是在 NIR-II 区域中具有激发和发射光的荧光团 (Ex=1064 nm, Em=1080 nm)，可用于体内成像。

HY-D1705

Ac-ANW-AMC	Proteasome	Inflammation/Immunology
Ac-ANW-AMC 是免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 的荧光底物。Ac-ANW-AMC 可用于测量 β5i 活性 (Ex=345 nm, Em=445 nm)。

HY-D1730

AF488 NHS ester	Fluorescent Dye	Others
AF488 NHS ester 是一种胺特异性荧光探针 (Em=525 nm)。AF488 NHS ester 在水和生物样品中，与巯基和胺反应，并在衍生化后改变它们的化学结构和荧光性质。

HY-121030

DACM N-(7-DimethylamINo-4-methyl-3-coumarINyl)maleimide	Fluorescent Dye	Others
DACM (N-(7-Dimethylamino-4-methyl-3-coumarinyl)maleimide) 是一种巯基定向荧光染料 (Ex=396 nm, Em=468 nm)。

HY-D1699

PFB-FDG	Fluorescent Dye	Others
PFB-FDG 是一种非荧光的半乳糖苷酶底物，可被水解为绿色荧光的 PFB-F (Ex=485 nm, Em=535 nm)。PFB-FDG 可用于 β-半乳糖苷酶活性的测定。

HY-P2603

Bz-Dab(NBD)-AwFpP-Nle-NH2	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Bz-Dab(NBD)-AwFpP-Nle-NH2 (Compound 5B) 是一种有效的 NK2 receptor 荧光拮抗剂，pK_i 为 8.87 nM (Ex=340 nm, Em=505 nm)。

HY-D1344

BDP 630/650 azide	Fluorescent Dye	Others
BDP 630/650 azide 是一种明亮的、光稳定的叠氮化物染料 (BDP 630/650: Ex=630 nm, Em=650 nm)。BDP 630/650 azide 可用于用点击化学标记。

HY-D1319

Cyanine5 carboxylic acid chloride Cy5 acid chloride	Fluorescent Dye	Others
Cyanine5 carboxylic acid chloride (Cy5 acid chloride) 是一种含有非活化羧酸的荧光染料 (Ex=646 nm, Em=662 nm)。Cyanine5 carboxylic acid chloride 是一种非反应性染料，可用于对照样品。

HY-NP041

Bovine Serum Albumin-PE BSA-PE	Biochemical Assay Reagents	Others
PE标记牛血清白蛋白 Bovine Sermu Albumin-PE 是一种偶联荧光素 PE (Ex=565 nm; Em=578 nm) 的生化试剂。Bovine Sermu Albumin-PE 可用于标记或探测特定的抗原、分子或细胞结构。

HY-D1621

3-NBD-C12 Cholesterol	Fluorescent Dye	Others
C-12 NBD cholesterol 是一种具有亲水性荧光团 NBD 标记的胆固醇衍生物 (NBD：Ex=465 nm, Em=535 nm)。C-12 NBD cholesterol可用于研究胆固醇的利用和代谢。

HY-D1325

Cyanine5.5 alkyne chloride	Fluorescent Dye	Others
Cyanine5.5 alkyne chloride 是一种炔基修饰的近红外 (NIR) 荧光染料 (Ex=678 nm, Em=694 nm)。 Cyanine5.5 alkyne chloride 可与叠氮化物反应，用于点击化学标记。

HY-NP058

Ovalbumin-AF594 OVA-AF594	Biochemical Assay Reagents	Others
AF594标记鸡卵白蛋白 Ovalbumin-AF594 是一种偶联荧光素 AF594 (Ex=590 nm; Em=617 nm) 的生化试剂。Ovalbumin-AF594 可用于标记或探测特定的抗原、分子或细胞结构。

HY-15534

JC-1 110 篇以上引用文献 CBIC2	Fluorescent Dye	Others
JC-1 (CBIC2) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内，JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=488 nm, Em=595 nm) ；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，产生绿色荧光 (Ex=488 nm, Em=530 nm) 。

HY-NP051

Bovine Serum Albumin-FITC	Biochemical Assay Reagents	Others
FITC标记牛血清白蛋白 Bovine Sermu Albumin-FITC 是一个偶联绿色荧光 FITC (Ex=495 nm; Em=525 nm) 的牛血清白蛋白。Bovine Sermu Albumin-FITC 可用作荧光标记物，用于标记或探测特定的抗原、分子或细胞结构。

HY-D1693

FBBBE	Fluorescent Dye	Inflammation/Immunology Cancer
FBBBE 可用于检测细胞产生的H₂O₂。FBBBE 可被细胞内 H₂O₂ 触发并转化为荧光素，导致细胞内荧光增加 (Ex=4480 nm, Em=512 nm)。

HY-D1509

Phenazine ethosulfate	Fluorescent Dye	Others
吩嗪硫酸乙酯 Phenazine ethosulfate 是一种阳离子染料 (Ex=390 nm, Em=530 nm) 和电子受体，可用于染料连接酶测定。Phenazine ethosulfate 可作为一种中间体与抗坏血酸 (ascorbic acid) 协同检测一氧化氮还原酶 (Nors) 的活性。

HY-W356117

C6 NBD Glucosylceramide	Fluorescent Dye	Others
C6 NBD Glucosylceramide 是葡萄糖基神经酰胺 (glucosylceramide) 的荧光衍生物 (Ex=466 nm, Em=535 nm)。C6 NBD Glucosylceramide 可用于研究葡萄糖基神经酰胺的代谢和内化，也可用于葡糖基神经酰胺合酶活性的测定。

HY-D1073

DiOC7(3) 3,3'-DiheptyloxacarbocyanINe iodide	Fluorescent Dye	Cardiovascular Disease
DiOC7(3) (3,3'-Diheptyloxacarbocyanine iodide) 是一种绿色膜电位探针 (Ex=450-490 nm, Em=510-520 nm)。DiOC7(3) 可用于量化血管密度。

HY-D1655

BDP 581/591 DBCO	Fluorescent Dye	Others
BDP 581/591 DBCO 是一种具有共轭烯烃体系的硼二吡咯亚甲基染料 (Ex=585 nm, Em=594 nm)。BDP 581/591 DBCO 可用作常规荧光团，也可于 ROS 的检测 (氧化后，其荧光移动到光谱的绿色部分)。

HY-NP059

Ovalbumin-AF647 OVA-AF647	Biochemical Assay Reagents	Others
AF647标记鸡卵白蛋白 Ovalbumin-AF647 是一个偶联有远红光荧光染料 AF647 (Ex=650 nm; Em=665 nm) 的卵清蛋白。Ovalbumin-AF647 可用作荧光标记物，用于标记或探测特定的抗原、分子或细胞结构。

HY-D1672

TMR Biocytin	Fluorescent Dye	Neurological Disease
TMR Biocytin 是一种极性示踪剂，用于研究细胞-细胞和细胞-脂质体融合，以及膜通透性和胞饮过程中的细胞摄取。TMR Biocytin 可使用链霉亲和素检测，是活组织中有效的神经元示踪剂 (Ex=544 nm, Em=571 nm)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P99430

Alnuctamab <em>emem>901; CC-93269	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Others
Alnuctamab (EM901) 是一种不对称双臂人源化 IgG T细胞接合器。Alnuctamab 可用于免疫研究。

HY-N7394A

(-)-Zuonin A 1 篇文献验证 D-EpigalbacIN	Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Cancer	JNK
(-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素，是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。

HY-111431A

p-Cresyl sulfate potassium 4 篇文献验证 p-Tolyl sulfate potassium	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite JNK p38 MAPK
对甲基硫酸钾 p-Cresyl sulfate potassium 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。p-Cresyl sulfate potassium 可激活*JNK* 和 p38 MAPK 信号通路。p-Cresyl sulfate potassium 有促炎活性。

HY-N0773

Isovitexin 3 篇文献验证 SaponaretIN; HomovitexIN	Structural Classification Cannabis sativa L Classification of Application Fields Flavones Passifloraceae Plants Moraceae Passiflora coerulea Linn. Flavonoids Palmae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Trachycarpus fortunei (Hook.) H. Wendl.	JNK NF-κB
异牡荆黄素 Isovitexin 是从西番莲、大麻和棕榈得到的黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎的活性；Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似，能够抑制 NF-κB 的活化。

HY-160240

HPI	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Others
HPI 是一种 HS^- 荧光探针 (Ex/Em=280/410 nm)。HPI 可用于检测硫化氢 (H₂S) 气体在环境水样中的 HS^- 形式。

HY-118667

Dehydroergosterol	Microorganisms Source classification	Liposome
去氢麦角甾醇 Dehydroergosterol 是一种天然存在的荧光甾醇类似物（Ex/Em=325/375 nm），可模拟细胞膜中胆固醇的特性。Dehydroergosterol 很容易被胆固醇结合蛋白结合，用于活细胞实时成像。Dehydroergosterol 可实时探测/阐明活体中的甾醇环境和细胞内甾醇运输。

HY-N12526

Isolappaol A	Structural Classification Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc.	Others
Isolappaol A 是一种可从牛蒡 (Arctium lappa) 中分离得到的天然产物。Isolappaol A 可以上调 jnk-1 的表达，可能通过 JNK-1-DAF-16 级联促进秀丽隐杆线虫 (C. elegans) 的长寿和抗逆性。

HY-N12344

n-Butyl α-D-fructofuranoside	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants Pteris multifida Poir.	JNK
n-Butyl α-D-fructofuranoside 是从春榆 Ulmus davidiana var. japonica 的根皮中分离出来。通过激活 *JNK* 增强 Nrf2 活性，并具有抗炎活性。

HY-N11536

erythro-Austrobailignan-6	Structural Classification Saururaceae Saururus chinensis (Lour.) Baill. Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	Topoisomerase Apoptosis
erythro-Austrobailignan-6 是一种具有口服活性的抗癌剂。erythro-Austrobailignan-6 抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 活性。erythro-Austrobailignan-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加 p38 和 JNK 的磷酸化。

HY-N3828

epi-Eriocalyxin A	Other Terpenoids Structural Classification Lychnophora antillana Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis ERK JNK
epi-Eriocalyxin A (Epieriocalyxin A) 是一种二萜类化合物，可从 Isodon eriocalyx 分离得到，epi-Eriocalyxin A 可诱导结肠癌凋亡 (apoptosis)，还抑制 ERK1/2 和 *JNK* 活化，从而抑制 Bcl-2 表达。

HY-134000

Emodic acid NSC624610	Quinones Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Leguminosae Cercis chinensis Bunge Anthraquinones Source classification Plants Endogenous metabolite	p38 MAPK NF-κB ERK JNK VEGFR MMP
Emodic acid(NSC624610) 是一种从 A. microcarpus 中分离出来的蒽醌类化合物，可以通过 NF-κB 的活性抑制，从而抑制癌细胞增殖。Emodic acid 也可以抑制 p38、ERK 和 *JNK* 的磷酸化，促肿瘤细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的分泌，以及 VEGF 和 MMP 的表达，进而抑制癌细胞的侵袭和迁移潜能。

HY-18982

Anisomycin 最多引用文献 75 篇文献验证 FlagecidIN; WunINgmeisu C	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	DNA/RNA Synthesis JNK Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite
茴香霉素 Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂，通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 *JNK* 激活剂，可增强磷酸化 *JNK* 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。

HY-N0773R

Isovitexin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Cannabis sativa L Flavones Passifloraceae Palmae Plants Moraceae Passiflora coerulea Linn. Trachycarpus fortunei (Hook.) H. Wendl.	JNK NF-κB
异牡荆黄素 (Standard) Isovitexin (Standard) 是 Isovitexin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isovitexin 是从西番莲、大麻和棕榈得到的黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎的活性；Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似，能够抑制 NF-κB 的活化。

HY-N2205

Esculentoside H 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Phytolacca acinosa Roxb. Plants Disease Research Fields Phytolaccaceae Cancer	NF-κB JNK
Esculentoside H (EsH) 是从多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中分离的一种皂苷。 Esculentoside H (EH) 具有抗肿瘤活性，其机制与 TNF 释放能力有关。 Esculentoside H (EsH) 通过阻断 JNK1/2 和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达抑制结肠癌细胞迁移。

HY-N3487

Isodorsmanin A	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants	JNK p38 MAPK
Isodorsmanin A 是一种抗炎剂。Isodorsmanin A 抑制炎症介质和促炎细胞因子的产生。Isodorsmanin A 抑制 *JNK、MAPK* 的磷酸化。

HY-N12561

Pestanoid A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	ERK p38 MAPK JNK
Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC₅₀ 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌，拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位，来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。

HY-N2149

Tomatidine 5 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Pyridine Alkaloids Solanum lycopersicum L. Plants Alkaloids Solanaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite
番茄碱 Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 *JNK* 信号发挥抗炎作用。Tomatidine 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。

HY-N2149A

Tomatidine hydrochloride 5 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Solanum lycopersicum L. Solanaceae Plants Disease Research Fields Steroids	NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite
盐酸番茄碱 Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 *JNK* 信号发挥抗炎作用。Tomatidine hydrochloride 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。

HY-136901

Fusarochromanone FC-101	Cardiovascular Disease Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species
Fusarochromanone (FC-101) 是一种真菌代谢物，具有有效的抗血管生成和抗癌活性。Fusarochromanone 激活的 JNK 通路归因于活性氧 (ROS) 的诱导。

HY-N1966

(E)-Osmundacetone 2 篇文献验证	Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	p38 MAPK JNK ERK
(E)-紫萁酮 (E)-Osmundacetone 是 Osmundacetone 的异构体。Osmundacetone 可以显着抑制 MAPK 磷酸化，包括 JNK，ERK 和 p38 激酶，具有抗氧化应激的神经保护作用。

HY-N0052C

Sanguinarine (gluconate) SanguINarIN (gluconate); SanguINarium (gluconate); PseudochelerythrINe (gluconate)	Structural Classification Alkaloids Source classification Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Apoptosis Reactive Oxygen Species
葡萄糖酸盐血根碱 Sanguinarine (Sanguinarin) gluconate 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡 (apoptosis)。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。

HY-N6826

Asatone 3 篇文献验证	Asarum sieboldii Miq. Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Aristolochiaceae	NF-κB
细辛酮 Asatone 是从细辛中分离到的一种活性成分，具有抗炎活性，通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK，JNK 和 p38) 通路起作用。

HY-N0819

Raddeanin A 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
竹节香附素A Raddeanin A 是竹节香附中天然的三萜皂苷，具有抗癌活性。Raddeanin A 通过 ROS/JNK 和 NF-κB 信号通路对人类骨肉瘤产生抗癌效应。

HY-N0052

Sanguinarine SanguINarIN; SanguINarium; PseudochelerythrINe	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Papaveraceae Cancer	Apoptosis Autophagy
血根碱 Sanguinarine (Sanguinarin) 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。

HY-N0052A

Sanguinarine chloride 10 篇以上引用文献 SanguINarIN chloride; SanguINarium chloride; PseudochelerythrINe chloride	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Pyridine Alkaloids Sanguinaria canadensis Plants Disease Research Fields Papaveraceae Cancer	Apoptosis Autophagy Bacterial Parasite
氯化血根碱 Sanguinarine (Sanguinarin) chloride 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。

HY-N3442

Juglanin 5 篇文献验证	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	JNK Apoptosis Autophagy
Juglanin 是一种可以从粗萹蓄中分离得到的黄酮类化合物。Juglanin 是一种 *JNK* 的激活剂，具有抗炎，抗氧化和抗肿瘤活性。Juglanin 能诱导人乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-N0044

Ginsenoside Re 2 篇文献验证 GINsenoside B2; Panaxoside Re; SanchINoside Re	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Amyloid-β NF-κB JNK Endogenous Metabolite
人参皂苷 Re Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 *JNK* 和 NF-κB 发挥抗炎作用。

HY-N13121

Daphnegiravone D	Structural Classification Flavonoids Flavones Thymelaeaceae Source classification Daphne giraldii Nitsche Plants	HDAC Apoptosis p38 MAPK
Daphnegiravone D (compound 70) 是 HDAC6 的抑制剂，具有抗肝细胞癌活性。Daphnegiravone D 可诱导凋亡，通过 p38 和 JNK MAPK 通路选择性抑制肝癌细胞增殖。

HY-N1987

Cucurbitacin IIb 1 篇文献验证	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Cucurbitaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Hemsleya amabilis Diels	Apoptosis
雪胆素乙 Cucurbitacin IIb 是雪胆中的活性成分，诱导细胞凋亡，具有抗炎活性。Cucurbitacin IIb 抑制 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，增强 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，阻滞 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。

HY-N3711

Dehydrocrenatine	Simaroubaceae Source classification Plants Indole Alkaloids Picrasma chinensis P. Y. Chen	JNK ERK Apoptosis
Dehydrocrenatidine，一种 β-carboline 生物碱，可从苦木中分离。Dehydrocrenatidine 通过激活 ERK 和 *JNK* 诱导细胞凋亡。Dehydrocrenatidine 可抑制癌细胞的侵袭和迁移，抑制神经元的兴奋性以发挥镇痛作用。

HY-N0431

Astragaloside IV 10 篇以上引用文献	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	MMP ERK JNK
黄芪皂苷 IV Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 *JNK* 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。

HY-N1504

Loureirin B	Dracaena cochinchinensis (Lour.) S. C. Chen Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Agavaceae Plants Dihydrochalcones Disease Research Fields	PAI-1 Potassium Channel ERK JNK
龙血素 B Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC₅₀ 值为 26.10 μM；Loureirin B 同时可以抑制 K_ATP，以及 ERK、*JNK* 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。

HY-123503

Salicortin	Structural Classification other families Source classification Phenols Plants	JNK NF-κB
特里杨甙 Salicortin 是一种酚类糖苷，已从许多植物 (如胡杨和柳属植物) 中分离出来。Salicortin 通过下调 *JNK* 和 NF-κB/NFATc1 信号通路抑制破骨细胞分化和骨吸收。Salicortin 具有抗遗忘，抗脂肪形成和免疫调节活性。

HY-N0052AR

Sanguinarine chloride (Standard)	Structural Classification Alkaloids Pyridine Alkaloids Sanguinaria canadensis Plants Papaveraceae	Apoptosis Autophagy Bacterial Parasite
氯化血根碱 (Standard) Sanguinarine (chloride) (Standard) 是 Sanguinarine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sanguinarine (Sanguinarin) chloride 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。

HY-N0809

Sesamolin 2 篇文献验证	Sesamum indicum Linn. Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Pedaliaceae Plants	p38 MAPK JNK Caspase
芝麻林素 Sesaminol 可从Sesamum indicum 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesaminol 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesaminol 通过抑制*JNK、p38 MAPKs* 和caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。

HY-N9866

Grasshopper ketone	Structural Classification Natural Products Ziziphus jujuba Mill. var. spinosa (Bunge) Hu ex H.F.Chow. Source classification Plants Rhamnaceae	Others
是一种生物活性化合物，具有抗炎活性，能够抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞中NO的产生，并通过抑制MAPK（ERK、JNK和p38）和NF-κB p65的磷酸化而发挥作用。Grasshopper ketone作为一种成分，展示了其在抗炎抑制中的潜力。

HY-N6872

Actein	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Ranunculaceae Source classification Cimicifuga foetida Linn. Plants Disease Research Fields Cancer	JNK Akt Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species
黄肉楠碱 Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷，具有抑制癌细胞的效果。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Actein 在体内几乎没有毒性。

HY-126858

Ambuic acid (+)-Ambuic acid	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	ERK JNK NO Synthase COX
Ambuic acid 具有抑菌活性，抑制 Staphylococcus aureus ATCC 6538 菌株，IC₅₀ 为 43.9 μM。Ambuic acid 在革兰氏阳性菌中，抑制环肽群体感应分子 (群体感应分子) 的生物合成。Ambuic acid 通过 ERK/JNK/MAPK 信号通路发挥抗炎活性。

HY-N2208

4-Hydroxylonchocarpin 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Infection Flavonoids Chalcones Leguminosae Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	p38 MAPK
4-Hydroxylonchocarpin 是一种查尔酮化合物，来自补骨脂 (Psoralea corylifolia) 提取物。4-Hydroxylonchocarpin 增强 p38 MAPK，JNK 和 ERK 的磷酸化。4-Hydroxylonchocarpin 具有多种药理活性，包括抗菌，抗癌，抗逆转录酶，抗结核，抗疟，抗炎和抗氧化活性。

HY-N0044R

Ginsenoside Re (Standard) GINsenoside B2(Standard); Panaxoside Re(Standard); SanchINoside Re (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Amyloid-β NF-κB JNK Endogenous Metabolite
人参皂苷 Re（标准品） Ginsenoside Re (Standard) 是 Ginsenoside Re 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 *JNK* 和 NF-κB 发挥抗炎作用。

HY-N6969A

Dicentrine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Stephania epigaea Lo Plants Menispermaceae	Adrenergic Receptor
荷苞牡丹碱盐酸盐 Dicentrine hydrochloride是一种具有抗炎和抗癌活性的药物。Dicentrine hydrochloride通过增强TNF-α诱导的A549肺腺癌细胞凋亡来发挥其作用。Dicentrine hydrochloride提高了caspase-8、-9、-3和聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）活性。Dicentrine hydrochloride抑制了TNF-α诱导的A549细胞的侵袭和迁移。Dicentrine hydrochloride显著抑制了TNF-α激活的TAK1、p38、JNK和Akt信号通路，降低了NF-κB和AP-1的转录活性。

HY-126307

Urolithin B 4 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB JNK ERK Akt AMPK Endogenous Metabolite
尿石素B Urolithin B 是 Ellagitannins 的肠道微生物代谢产物之一，具有抗炎和抗氧化作用。Urolithin B 通过降低 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性。Urolithin B 抑制 *JNK、ERK* 和 Akt 的磷酸化，增强 AMPK 的磷酸化。Urolithin B 也是骨骼肌质量的调节因子。

HY-N0047

Polyphyllin I 1 篇文献验证	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Paris polyphylla Smith Plants Disease Research Fields Saccharides Steroids Cancer	JNK mTOR Akt PDK-1 Autophagy Apoptosis
重楼皂苷I Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是 *JNK* 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

HY-N0431R

Astragaloside IV (Standard)	Triterpenes Structural Classification Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Plants	MMP ERK JNK
黄芪皂苷 IV (Standard) Astragaloside IV (Standard) 是 Astragaloside IV 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 *JNK* 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。

HY-N9541

Chaetoglobosin Vb	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Others
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。

HY-N1504R

Loureirin B (Standard)	Dracaena cochinchinensis (Lour.) S. C. Chen Structural Classification Monophenols Flavonoids Source classification Phenols Agavaceae Plants Dihydrochalcones	PAI-1 Potassium Channel ERK JNK
龙血素 B (Standard) Loureirin B (Standard) 是 Loureirin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC₅₀ 值为 26.10 μM；Loureirin B 同时可以抑制 K_ATP，以及 ERK、*JNK* 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。

HY-N0809R

Sesamolin (Standard)	Structural Classification Sesamum indicum Linn. Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Pedaliaceae Plants	p38 MAPK JNK Caspase
芝麻林素 (Standard) Sesamolin (Standard) 是 Sesamolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sesaminol 可从Sesamum indicum 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesaminol 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesaminol 通过抑制*JNK、p38 MAPKs* 和caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。

HY-N2375

L-Quebrachitol	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Wnt β-catenin p38 MAPK
L-白雀木醇 L-Quebrachitol 是一种从植物中分离出的肌醇甲氧基类似物，具有自由基清除、胃保护、抗血小板聚集和抗糖尿病活性。L-Quebrachitol 通过上调 BMP-2、与 runt 相关的转录因子-2 (Runx2)、MAPK (ERK、JNK、p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。

HY-W018643

Ferulic acid methyl ester Methyl ferulate	Monophenols Classification of Application Fields Neurological Disease Simple Phenylpropanols Stemonaceae Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Stemona tuberosa Lour. Cancer	p38 MAPK Autophagy
阿魏酸甲酯 Ferulic acid methyl ester (Methyl ferulate) 是从 Stemona tuberosa 中分到的阿魏酸衍生物，具有抗氧化、抗炎作用。Ferulic acid methyl ester 能够透过细胞膜和血脑屏障，清除自由基，可用于神经退行性疾病的研究。在原发性骨髓源性巨噬细胞中，Ferulic acid methyl ester 抑制 COX-2 的表达，降低 p-p38 和 p-JNK 的水平。

HY-N0678

Icaritin 2 篇文献验证 AnhydroicaritIN	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Phenols Polyphenols Epimedium brevicornu Maxim. Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	JAK Autophagy Apoptosis
脱水淫羊藿素 Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC₅₀ 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC₅₀ 值为 13.4 μM，对 CML-BC 的 IC₅₀ 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0031S1

Quetiapine-d4 hemifumarate
Quetiapine-d₄ (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-144031S

Tyk2-IN-8
Tyk2-IN-8 是一种选择性 Tyk-2 抑制剂，对 TYK2-JH2 的 IC₅₀ 为 5.7 nM。Tyk2-IN-8 抑制 JAK1-JH1，IC₅₀ 为 3.0 nM。Tyk2-IN-8 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-14266S

Dapivirine-d11
Dapivirine-d₁₁ 是 Dapivirine 的氘代物。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。

HY-161447

USP1-IN-8
USP1-IN-8 (Compound 16) 是泛素特异性肽酶1 (USP1) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂，IC₅₀≤50 nM。USP1-IN-8 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖，IC₅₀ ≤50 nM。

HY-B0031S3

Quetiapine-d8 hemifumarate

Quetiapine-d₈ (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-B0076S

Bisoprolol-d7 hemifumarate
Bisoprolol-d₇ (hemifumarate) 是 Bisoprolol hemifumarate 的氘代物。Bisoprolol hemifumarate 是 β1 肾上腺素受体 (β1 adrenergic receptor) 阻断剂。

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